人源化 PBMC 小鼠作为体内模型，用于研究和评估针对传染性疾病和移植物抗宿主病的化合物。该模型使用成人外周血单核细胞，具有最快的移植速率，支持需要强大的效应和记忆 T 细胞功能的短期研究。通过快速植入成人外周血单核细胞构建，支持需要成熟人 T 细胞的短期研究。
 

hu-PBMC-NSG MHC I/II 双基因敲除小鼠

相比于人源化 PBMC NSG 小鼠模型，人源化 PBMC-NSG MHC I/II 双基因敲除小鼠模型的 xeno-GvHD 发生率显著降低，更适合用于免疫肿瘤学研究。该人源化模型的 PBMC 供体经提前表征，适用于评价人免疫细胞植入动力学。建议搭配生长状况良好的细胞系或 PDX 模型使用 (PMID30383447)

模型 

hu-PBMC-NSGTM (745557)

hu-PBMC-NSG MHC I/II 双基因敲除小鼠 (742516)
基础品系 NSGTM ( 005557) NSG-(KbDb)null (IA)null ( 025216)
人细胞因子表达 N/A N/A
优势
  • 能够进行需要人 T 细胞的短期研究
  • 强大的效应和记忆 T 细胞功能
  • 相比于人源化 PBMC NSG 小鼠模型，xeno-GvHD 发生率显著降低，因此更适合用于免疫肿瘤学研究。
  • 该人源化模型的 PBMC 供体经提前表征，适用于评价人免疫细胞植入动力学。
  • 建议搭配生长状况良好的细胞系或 PDX 模型使用。 (PMID30383447)
寿命 短期（< 3 个月） 植入后 75-100 天以上（取决于供体和是否辐照）
免疫发育 T 细胞（HLA 限制性 CD4 和 CD8），自然杀伤细胞 主要为 CD3+ T 细胞，少量 NK 细胞
可用性 现货 现货
 
 
 
人源化步骤

向雌性 NSG™ 小鼠注射人外周血单核细胞 (hu-PBMC)。 完成植入的小鼠可在数天后运送至客户。植入的细胞（主要是 T 细胞）可能会随着时间而增加，但会受到移植物抗宿主病发展的限制。

PBMC humanization process

 

可用性

我们可以根据您的需求提供可直接用于研究的 hu-PBMC 人源化小鼠，并且可以立即运往您所在机构或用于由我们的体内药效服务部门的科学家实施的定制药效研究。

 

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许可要求

我们按照与 NIH 的协议分发 NSG™ 小鼠。可根据 MTA 协议向非营利研究机构提供 NSG™ 小鼠。公司和盈利性实体在发货前需要提供许可证。许多公司已经拥有包括异种移植 NSG™ 小鼠在内的许可证。如需确认贵公司已被覆盖或需要查询新的许可证，请联系：

 

Peter Wells
技术转让总监
杰克森实验室
电话： 001-207-288-6883 (美国)
电子邮箱：  Peter.Wells@jax.org

 

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