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B6.CXB1-Pde6brd10/J
品系货号:004297 | 通用名称:Pde6brd1-J, rd10
RRID:IMSR_JAX:004297
Retinal degeneration 10 (rd10) 是Pde6b(cGMP phosphodiesterase 6B, rod receptor, beta polypeptide)的自发错义点突变。 尽管与rd1相似,但rd10表型的发病时间较晚,视网膜变性较轻,可为视网膜色素变性提供更好的实验性药物治疗模型。
品系特点
同源
自发突变
 
  
原始参考文献
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品系捐赠者 Dr. Bo Chang - The Jackson Laboratory
 
  
品系详情
Pde6b(cGMP phosphodiesterase 6B, rod receptor, beta polypeptide)编码磷酸二酯酶 (phosphodiesterase, PDE) 的β亚基,这是一种参与视杆细胞光转导级联反应的外周膜酶。PDE的突变与视网膜色素变性和夜盲症有关。 retinal degeneration 10 (rd10) 的纯合突变小鼠在4周龄时出现视网膜血管硬化,从16日龄开始出现视网膜外核层进行性病变,并且视网膜电图显示视杆和视锥细胞的a和b波振幅降低。对于在完全黑暗的环境中饲养的小鼠,视网膜变性大约会推迟一周。 尽管与rd1表型相似,rd10表型的发病时间较晚,视网膜变性较轻,可为视网膜色素变性提供更好的实验性药物治疗模型。 序列分析显示,rd10突变是13号外显子中编码磷酸二酯酶蛋白β亚基的基因错义突变所引起的。
品系建立
Retinal degeneration 10突变是于1998年左右在杰克森实验室的CXB1/TyJ品系中鉴定出的一种分离突变。 通过选择性繁育,从CXB1/TyJ重组近交品系中培育出rd10突变个体,同时将rd10突变个体与C57BL/6J品系回交5代,然后通过杂交获得纯合子。 序列分析表明,rd10等位基因是小鼠 Pde6b基因13号外显子1678位点C到T的错义点突变 (PMID: 17267005)。
参考文献
精选参考文献
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基因分型和繁育
近似对照
Allele Symbol Pde6b<rd10>
Allele Specific Protocols
  
杂合小鼠和纯合小鼠均可存活且可繁育。
繁育策略
纯合子雌鼠 X 纯合子雄鼠
销售和使用条款

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法务咨询

电话: 001-207-288-6470(美国)

电子邮件: TechTran@jax.org

004297
Pde6brd1-J, rd10
视网膜色素变性 (RP)
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通用名称

Pde6brd1-J, rd10